Q&A모음

XENO-EVIMEDI Kit는 RNA 양이 어느정도 되어야 엑소좀 추출후 분석이 가능할까요?


엑소좀에서 추출한 RNA의 최소량은 사용하려는 RNA 증폭 방법, 분석 기술, 그리고 실험 목적에 따라 달라집니다. 

그러나 일반적으로 엑소좀에서 추출되는 RNA는 매우 적은 양이기 때문에, 고감도 RNA 증폭 방법을 사용하는 것이 필수적입니다.


  1. qRT-PCR:

    • RNA 농도가 매우 낮은 경우에도 민감한 cDNA 합성 키트와 qPCR 키트를 사용하면 수십 ng 이하의 RNA로도 충분히 분석 가능합니다.
    • 보통 10-50 ng 정도의 RNA가 qRT-PCR에 적합합니다.
  2. NGS(차세대 염기서열 분석):

    • NGS를 위해서는 RNA 시퀀싱 라이브러리를 생성해야 하므로, 일반적으로 1-10 ng의 RNA가 최소 필요합니다.
    • 그러나 특수 키트(예: SMARTer Ultra Low Input RNA Kit)를 사용하면 100 pg 이하의 RNA로도 라이브러리를 생성할 수 있습니다.
  3. RNA 증폭 (예: IVT 기반 증폭):

    • RNA 증폭을 위해서는 최소 1 ng에서 10 ng의 RNA가 필요할 수 있습니다.
    • 특수 키트를 사용할 경우 100 pg 정도의 RNA로도 증폭이 가능합니다.
  4. 마이크로어레이:

    • 보통 수십 ng에서 수백 ng의 RNA가 필요합니다.
    • 하지만 RNA 증폭 단계를 통해 더 적은 양(10-100 pg)에서도 적용이 가능하도록 최적화할 수 있습니다.

요약하여, 연구자의 분석툴과 용도에 따라 최소-최대 범위가 있기에

본 실험 전에 pilot test를 권장 드립니다.